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Les ressources qui vous sont proposées ici ont été créées afin de vous aider, ainsi que vos collègues, à soutenir vos patients aux prises avec une maladie héréditaire du métabolisme. Les produits d’Abbott répondent aux besoins nutritionnels très variés qui sont associés à plus de 40 de ces maladies héréditaires.
Trouvez la préparation métabolique qui convient parmi les 21 produits de la gamme d’Abbott afin de répondre aux besoins nutritionnels de vos patients aux prises avec une maladie héréditaire du métabolisme.
Ces guides complets visent à aider les professionnels de la santé à conseiller les familles au sujet de la prise en charge nutritionnelle des maladies héréditaires du métabolisme.
Phénylcétonurie (en anglais seulement)
Tyrosinémie de type I (en anglais seulement)
Troubles du cycle de l’urée (en anglais seulement)
Homocystinurie (en anglais seulement)
Acidémie méthylmalonique (en anglais seulement)
Acidurie glutarique de type I (en anglais seulement)
Acidémie propionique (en anglais seulement)
Leucinose (en anglais seulement)
Troubles du catabolisme de la leucine (en anglais seulement)
Ces listes d’aliments visent à aider les familles à déterminer les types et les quantités d’aliments que les patients vivant avec une maladie héréditaire du métabolisme peuvent manger chaque jour.
Phénylcétonurie (en anglais seulement)
Tyrosinémie de type I (en anglais seulement)
Troubles du cycle de l’urée (en anglais seulement)
Homocystinurie (en anglais seulement)
Acidémie méthylmalonique (en anglais seulement)
Acidurie glutarique de type I (en anglais seulement)
Acidémie propionique (en anglais seulement)
Leucinose (en anglais seulement)
Troubles du catabolisme de la leucine (en anglais seulement)
Remarque : Ces documents fournissent de l’information générale sur les maladies héréditaires du métabolisme. Consultez l’étiquette des produits vendus au Canada pour connaître la liste de leurs ingrédients et l’information nutritionnelle correspondante.
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